你好，帮我看看羊水检查报告1：未检测13 18 21 X Y染色体非整倍数目异常 2：检测诊断G显带核型46XN未见明_百度知道
你好，帮我看看羊水检查报告1：未检测13 18 21 X Y染色体非整倍数目异常 2：检测诊断G显带核型46XN未见明
帮我看看羊水检查报告1：46：未检测13 18 21 X Y染色体非整倍数目异常 2：检测诊断G显带核型你好，XN，未见明显异常
是正常的意思，但是只说是未检出异常，一般的孕妇都是这样，也就是用现有的手段检查是正常的，只要按医院要求随时复诊就行
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应用荧光原位杂交技术检测停育胚胎或绒毛染色体数目异常
摘　要：目的：使用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization,FISH）对停育胚胎染色体数目异常进行快速检测并评估其临床应用价值。方法：使用第13、18、21、X和Y 5条染色体特异性的FISH探针对66例停育胚胎绒毛进行分析。结果：13、18、21、X和Y数目异常20例,占46.97%,正常例数35例,间异例数11例。在所有异常胚胎中性染色体异常占75%,其中Turner＇s Syndrome 45X（TS 45X）所占比例最高与其他任何一种异常的发生率相比差异显著（P〈0.05）。结论：FISH检测停育胚胎第13、18、21、X和Y数目异常是简单、快速和准确的诊断方法。
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来源：　　作者：胡婷张雪梅刘珊玲王和陈新莲朱红梅祝茜王婧;
FISH技术诊断自然流产胚胎染色体数目异常的实验研究　 流产是指妊娠不足28周,胎儿体重不足1000g而终止者。胚胎着床后,31%发生自然流产,其中80%为早期流产[1]。自然流产的原因众多,包括胚胎因素、内分泌因素、免疫因素、环境因素等。50%~60%的早期流产由胚胎染色体异常导致,而其中最常见的有13、16、18、21、22及X染色体数目异常[2]。荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术是利用荧光标记的染色体区带特异性DNA探针与染色体相应区域DNA进行原位杂交,达到检测染色体数目异常的目的,具有快速、简便、高效、特异性强等特点[3]。本研究采用13/21、18/X/Y及16/223组特异性探针,对770例早期自然流产胚胎绒毛组织染色体数目进行检测,探讨FISH技术在自然流产病因研究中的临床应用价值。1对象与方法1.1研究对象选取2013年1月~2014年1月于我院就诊,因不明原因自然流产或经超声确认胚胎停止发育需行清宫术孕妇770例,取流产胚胎绒毛组织进行检测。所有孕妇夫妻双方均行外周血染色体核型检测,排除夫妻一方或双方染色体异常携带者。孕妇孕周7~13+6周,平均(8.94(本文共计4页)　　　　　　　　　　
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