环氧化酶2与阿司匹林抵抗--《内科理论与实践》2011年04期
环氧化酶2与阿司匹林抵抗
【摘要】：正阿司匹林作为一种有效的抗血小板聚集药物广泛应用于心脑血管疾病的预防治疗中,其主要通过乙酰化环氧化酶(cyclooxygenase,COX)-1活性位点530位的丝氨酸不可逆地抑制COX-1的活性,从而阻断凝血噁恶烷(又称血栓素)A2(thromboxane A2,TXA2)介导的血小板活化。由于可显著减少心、脑及外周血管的血栓栓塞事件发生,阿司匹林已成为动脉血栓性疾病一、二级预防中最重要的药物。但在临床应
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阿司匹林作为一种有效的抗血小板聚集药物广泛应用于心脑血管疾病的预防治疗中,其主要通过乙酰化环氧化酶(cyclooxygenase,COX)-1活性位点530位的丝氨酸不可逆地抑制COX-1的活性,从而阻断凝血噁恶烷(又称血栓素)A2(thromboxane A2,TXA2)介导的血小板活化。由于可显著减少心、
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环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又称前列腺素过氧化物合成酶,是前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶之一,可催化花生四烯酸生成血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)、前列腺素E2(prostaglandin-E2,PGE2)、前列腺素H2(prostaglandinH2,PGH2)等各种前列腺素产物,从而参与机体的多种
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&&&&环氧化酶在膀胱移行细胞癌中的表达
&&&&Cyclooxygenase Inhibitor Suppressed COX-2 Expression and Induced Apoptosis in Human Bladder Cancer Cell Line T24
&&&&环氧化酶抑制剂诱导人膀胱癌细胞系T24凋亡作用研究
&&&&Effect of losartan on the cyclooxygenase 2 expression in the obese Zucker rat kidney
&&&&洛沙坦对肥胖Zucker大鼠肾组织环氧化酶2表达的影响
&&&&Objective: To evaluate the expression of Cyclooxygenase (COX-2) and VEGF in primary prostate cancer and its clinical significance.
&&&&目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在前列腺癌中的表达及其临床意义。
&&&&Role of Cyclooxygenase-2 in the Development and Treatment of Bladder Cancer
&&&&环氧化酶2在膀胱癌发生发展以及治疗中的作用
&&&&The Effect of Cyclooxygenase-2 Expression in Bladder Transitional Cell Carcinoma on the Phenotypes and Function of Tumor Infiltrating Dendritic Cells in Vitro
&&&&膀胱移行细胞癌表达环氧化酶-2对肿瘤浸润性树突状细胞功能影响的实验研究
&&&&Objective Investigating the expression of Cycloxygenase-2(COX-2)and vascular endothelial growth factor(VEGF) in human prostate cancer(PCa) to explore their relationship with tumor angiogenesis in PCa.
&&&&目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在前列腺癌(PCa)中的表达及其与肿瘤Gleason评分之间的关系。
&&&&Expression of cyclooxygenase-2 in kidneys of mice with unilateral ureteral obstruction
&&&&单侧输尿管梗阻后小鼠肾脏环氧化酶-2的表达及其意义
&&&&IL-10 downregulates expression of cyclo-oxygenase-2 and its mediated PGE_2 production in human mesangial cells
&&&&IL-10抑制人肾系膜细胞环氧化酶-2及其介导的前列腺素E_2的释放
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These studies may be useful in designing molecules with better cyclooxygenase-2 inhibitory activity.
Synthesis and pharmacological evaluation of m-terphenyl amines as cyclooxygenase inhibitors
A series of m-terphenyl amines was synthesized and evaluated as a novel class of cyclooxygenase (COX) inhibitors.
Indomethacin, a cyclooxygenase inhibitor, had no effect on proliferation and induced no cell death at concentrations up to 10 μM.
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These studies may be useful in designing molecules with better cyclooxygenase-2 inhibitory activity.
Evidence for an essential role of cyclooxygenase-2 as a mediator of the late phase of ischemic preconditioning in mice
Recent studies have demonstrated that cyclooxygenase-2 (COX-2) is an essential mediator of the cardioprotective effects of the late phase of ischemic preconditioning (PC) in rabbits.
Subsequently, this cascade of reactions modulates a plethora of cardioprotective proteins including heat shock proteins, KATP channels, nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, and antioxidants.
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2008 CNKI－中国知网
北京市公安局海淀分局 备案号：110 1081725
&2008中国知网(cnki) 中国学术期刊(光盘版)电子杂志社环氧化酶-2抑制剂的研究进展
随着人口的老龄化,关节炎患者预期数字不断增长,其中骨关节炎(osteoarthritis,OA)和类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是最常见的关节炎.为了控制和缓解关节炎的疼痛,非甾体抗炎药(nonsteroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)在全球范围内广泛使用.NSAIDs与胃十二指肠溃疡的并发症,如穿孔和出血,所导致的发病率和死亡率有关.NSAIDs导致胃十二指肠副作用的主要机制是其抑制了黏膜的前列腺素(PG)的合成.近十年来认识到:环氧化酶(COX)有两种同工酶参与PG的合成.诱导酶COX-2与关节炎的疼痛和炎症有关,而组成酶COX-1似乎与胃和十二指肠部位的胃保护性PG的合成有关.传统NSAIDs如阿斯匹林、吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、等对COX1和COX2无选择性,可称之为非选择性COX抑制剂(NonselectiveCOXinhibitor).其对COX2的抑制作用是其治疗基础,而对COX1的抑制作用则成为严重的全消化道损伤的原因.一些现有的NSAIDs,低剂量时对COX2优先抑制,称为倾向性COX-2抑制剂(preferentialCOX-2inhibitor),如美洛昔康(meloxicam)、尼美舒利(nimesulide)、依托度酸(etodolac).此类药物的临床疗效与非选择性COX抑制剂相当,但胃肠道不良反应发生率较低.特异性COX-2抑制剂(specificCOX-2inhibitor),如塞莱昔布(celecoxib)、罗非昔布(rofecoxib)、伐地昔布(valdecoxib)、帕瑞昔布(parecoxib)和艾托昔布(ctoricoxib),在治疗范围内很少或没有COX-1作用.临床研究表明:特骨性COX-2抑制剂的胃肠道安全性优于传统的NSAIDs,但若干研究表明长期应用特异性COX-2抑制剂可能增加心血管事件的风险,如心肌梗塞、脑卒中.莱昔布、罗非昔布和伐地昔布暴露出的问题说明虽然特异性COX-2抑制剂在胃肠道安全性方面有显著的优势,但长期用药的安全性仍需开展进一步的研究和评价.本文介绍了环氧化酶-2抑制剂的研究进展.
作者单位：
母体文献：
第十三届全国中西医结合骨伤科学术研讨会
会议名称：
第十三届全国中西医结合骨伤科学术研讨会&&
会议时间：
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主办单位：
中国中西医结合学会
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